那个角落，文件不仅小猫爬不出来，人是没法进去的，只有它才能跳的进去。

二、强调【成果掠影】近日，强调辛辛那提大学孙宇杰团队报道了使用Pd膜电极，在碱性条件下将甲醛低电位氧化生成H*，H*通过Pd膜阳极扩散，在与电化学电池空间分离的腔室中驱动另一侧的加氢反应。此外，探索当两个Pd膜电极分别作为阳极和阴极，探索在阳极液和阴极液中分别以甲醛和水作为质子源时，四室组件可在电化学电池外的腔室中实现同一有机底物的电催化双加氢，理论最大法拉第效率为200%(即一个电子通过产生两个H*)。

电催化加氢通常包括在阴极上产生吸附氢(H*)，建立机制然后给不饱和底物加氢还原。这样的设计可以实现同一底物在与电化学电池腔分离的两个独立的阳极和阴极室的电催化加氢，容量理论最大法拉第效率为200%。按照这种设计可以成功地从生物质衍生的马来酸、补偿富马酸或马来酸酐中生产琥珀酸。

文件热催化加氢的高耗能性质需要人们开发低成本和绿色环保的技术。 四、强调【数据概览】 图1三种不同的电催化加氢设计示意图。

电催化加氢的主要优点是可以在环境条件下以水为氢源，探索由可再生电力驱动加氢。

建立机制©2023SpringerNatureLimited图3马来酸电催化双加氢反应。为了实现这一目标，容量在设计多相电催化剂以进一步提高其性能时，容量异质界面之间的相互作用、层次结构以及适当电催化载体的选择都是十分重要和关键的因素。

因此，补偿合理设计和提高廉价非金属碳纳米材料对HER的活性和耐久性是一个巨大的挑战。 2、文件全碳非金属CDs/CNHsnanoensemble表现出接近Pt/C的起始电位、低电荷转移电阻以及优异的稳定性（10000次循环）。

三、强调【核心创新点】 1、作者通过简单的水热法原位生长将CDs固定在CNHs上。探索(c)和(f)处的插图显示CDs的FFT。